API China2020：盐城捷康携高科技药用甜味剂 助力万亿药品蓝海市场！

2020年6月9日消息，第84 届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API2020）于2020年6月9日在青岛世博城国际展览中心如期举行，展会为期三天。

 

今天是展会[第一]天，API China2020作为COVID-19疫情后，医药行业首展，目前备受关注。

 

医药行业是世界各国重点发展的行业，同时也是世界经济中增长最快的行业之一。根据IMS的统计数据，2011-2016年全球药品销售总额由8,331亿美元增长至1.1万亿美元，年均复合增长率约6.3%，高于同期全球经济增长速度，并预测2017-2021年间全球药品销售金额年均复合增长率达到4%-7%，至2021年全球药品市场将达到1.5万亿美元。

 

昊图食品网记者了解到，医药矫味剂提供商盐城捷康公司携带新兴高科技产品医药甜味剂——三氯蔗糖，亮相展会，捷康展位号为S3B01。

 

三氯蔗糖属于医药甜味剂市场的新兴行业 属蓝海市场

据不完全统计，医药矫味剂多使用白糖作为甜味矫味剂，但白糖给人体带来很大的负担，很多病患无法食用含白糖的药品。然药品多苦涩难以吞咽，需搭配甜味物质矫正口感，因此药企在寻求安全稳定的甜味剂替代白糖，以满足药品的口感需求，促进产品在市场具有较高的接受度和认可度。

 

三氯蔗糖是新兴高科技产品，是唯一由蔗糖为原料加工而成的高倍甜味剂代糖产品，甜度500-750倍，其安全性、口感、加工特性都成为全球公认的药用首选甜味剂，是目前国际上重点推广和使用的最新一代高倍药用甜味剂，正处于市场快速发展期，获得了全球政府的许可和知名企业的认可。

 

在中国，自从2015年10月法规批准三氯蔗糖正式成为药用辅料以来，三氯蔗糖主要应用在感冒药、咳嗽药、消化和解毒药、兴奋剂、止痛剂、助眠等领域。

 

三氯蔗糖在新药中的开发和使用也呈快速发展趋势，目前还属蓝海市场。


捷康提供新药注册整体甜味剂解决方案

捷康公司是中国唯一一家取得药品三氯蔗糖生产许可证的生产企业；在中国取得国家药监局药用辅料备案登记号F20180001651；领头注册中国药典；已在美国取得FDA的三氯蔗糖药用辅料DMF注册号（NO.031633）；正在拓展欧盟EDMF文件注册工作。

 

捷康公司市场经理孟丹飞向昊图食品网记者透露，捷康是中国唯一一家拥有独立10万级医药级GMP生产车间的企业，现有产能100吨，三期规划新建1000吨医药GMP车间。

 

她还表示，捷康具有中国市场的药品三氯蔗糖生产许可证和国家药监局药用辅料登记号，可以确保捷康在医药行业的推广和销售。医药企业在药品注册所需资质和文件办理中，捷康已经形成了一整套科学的新药注册解决方案，可以帮助药用企业顺利的完成新药注册。

 

近几年，在捷康公司的推广下，中国医药市场中已有47家医药企业开始在口服液产品、颗粒剂产品、片剂等产品中使用三氯蔗糖。

 

孟丹飞代表捷康公司欢迎各药企前往捷康展位：展位号S3B01，进行行业交流和洽谈合作。